
No dia 11 de junho foi publicada pelo Diário Oficial da União a Resolução RE nº 1604 liberando para comercialização, distribuição e uso o anestésico Lidostesim 3% - Cloridrato de Lidocaína a 3% com bitartarato de norepinefrina 1:50.000.
A liberação ocorreu após inspeção realizada pela Anvisa entre os dias 24 e 26 de abril na fábrica da Probem, pertencente ao Grupo Dentsply Pharmaceutical, em Catanduva(SP), onde ficou constatado que os processo utilizados estão de acordo com as normas vigentes.
No segundo semestre do ano passado, a ANVISA recebeu notificações sobre a ocorrências de reações atribuídas ao uso do produto e procedeu a suspensão do uso, distribuição e comercialização do produto
Uso, comercio e distribuição suspensos
A partir de 27 de novembro.
Segundo informações obtidas junto a Dentsply Pharmaceutical, o produto está disponível no mercado em breve.
Fonte CROPR
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